Signalisation purinergique, inflammation et troubles neurologiques

Thématique de recherche

Les troubles neurologiques sont des altérations du système nerveux central ou périphérique qui sont causées par des altérations de la transmission neuronale ou des perturbations neuroinflammatoires plus globales des circuits locaux qui impliquent les cellules gliales.

L’objectif scientifique de notre équipe est de comprendre la contribution de la signalisation neuronale versus inflammatoire dans certains troubles cérébraux dont la sclérose latérale amyotrophique (SLA), les douleurs chroniques inflammatoires et neuropathiques et les pathologies comorbides tels que les troubles du déficit de l’attention / hyperactivité (TDAH),  et, les troubles liés à l’anxiété.

Nos axes de recherche sont centrés sur l’implication de trois types de modulation de la transmission neuronale :

1. La signalisation purinergique et plus particulièrement les récepteurs P2X de l’ATP capable de réguler l’activité des neurones et la microglie en conditions normale et pathologique ainsi que les processus de développement.
2. La signalisation peptidergique impliquée dans les processus de douleur chronique et les troubles neuropsychiatriques associés. Nous nous intéressons particulièrement aux peptides de la famille de la relaxine.
3. La signalisation inflammatoire et ses conséquences sur la modulation de l’activité des circuits neuronaux

Nous combinons des approches cellulaires, anatomiques, fonctionnelles et comportementales à partir de différents modèles notamment des cultures cellulaires, le modèle Xenopus pour les études sur le développement neurologique, et divers modèles de souris pharmacologiques, lésionnels et transgéniques.

Nous espérons ainsi définir de nouvelles stratégies thérapeutiques innovantes et des cibles cellulaires pour guérir ces troubles neurologiques et maladies neurodégénératives.

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